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来源:未知发布日期:2021-12-21点赞量:351
Abd Aziz Yahya博士是prince court医疗中心妇产科的专家,有着长达33年的执业经验,在不孕不育的治疗以及试管婴儿技术上受到了许多患者的好评。
太子阁医疗中心著名妇产专家
Datuk Abd Aziz Yahya博士于1982年从马来亚大学(University of Malaya)毕业于MBBS,并在获得伦敦皇家妇产科学院的资格后于1988年成为专科妇产科。他在伦敦的圣玛丽医院又度过了两年半,在那里他接受了妇科肿瘤学的进一步培训。
拿督Abd Aziz Yahya博士目前就职于马来西亚太子阁医疗中心妇产科,套房号是医疗咨询套房大楼5楼507室。
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14:00-16:00
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拿督阿卜德博士真的非常的专业,我是吉隆坡人,和丈夫5年都没能怀上孩子。后面去了太子阁医疗中心寻求帮助,这个医院有专业的接待团队,并且对我们十分的耐心,在这里我们遇到了Aziz Yahya博士,在拿督博士的帮助下,我成功的有了自己的宝宝。总的来说,这是一段非常愉快的就医经历。
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prince court医疗中心的拿督Abd Aziz Yahya博士真的是技术非常的高超,到达医院后第一感觉就是干净的卫生,让人内心感到舒服,在了解了我们具体情况后,Aziz Yahya博士为我们制定了治疗方案,并进行了试管婴儿治疗,现在我已经怀孕5个月了。
试管婴儿PGD筛查后唐筛、无创、羊穿还要做吗?
唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺是很多试管婴儿成功怀孕后的准妈妈面临的选择。是不是都要做,什么时候做比较好?孕妈们千辛万苦的通过试管婴儿才怀孕,担心腹中宝宝的健康pgd,又觉得检查过多会不会影响孩子的发育,或者导致流产等后果。
如果没做PGD或PGS筛查,关于这三项检查,到底怎么选?
唐氏筛查
唐氏筛查是对胎儿的21、18.13三体综合征和神经管缺陷的一种预测检查,也能对其他染色体异常与孕期并发症做出一定提示。
孕妇年龄大于等于35岁,有条件的话,孕周在11-13+6周时可以做早期的唐氏筛查了。这之后再加上B超侧脸颈部透明层(NT),胎儿如果异常,这样检测比孕周14-20周做的中期唐氏筛查检出率要高一些。
早期唐氏筛查风险低,但也不是完全***,所以建议听取医生产前诊断后再选择。
另外如果年龄小于35岁的准妈妈,建议也**早期唐筛,如果错过或者没条件就做中期唐筛。中期唐筛检出率大概有60%-90%。唐筛高风险就需要再做产前诊断。
无创DNA
无创DNA检查是直接通过抽血完成的,不会有别的创伤。但是无创DNA检查只是针对21、18、13-三体综合征,其他染色体数目【试管婴儿医院】、结构异常是无法诊断的。
而且无创DNA检查如果显示为阳性,就必须再进行羊水穿刺来确诊。因为无创DNA只能做产前筛查而不能做确诊。但有些送血样去美国做染色体异常无创DNA可以做更多染色体的检查。
羊水穿刺
羊水穿刺能检测所有染色体数目异常、大片段染色体建构异常,也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。虽然羊水穿刺会有一定风险,但是目前的正规医院的医疗技术条件,羊水穿刺还是很安全的。造成流产、早产等几率只有0.5%。
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不过,羊穿取出的细胞不是每个都能培养成功,也会存在很小的漏诊率。对于微小结构改变的染色体异常、遗传病、环境、药物影响等也不能完全检出。
如果高龄孕妇在早期唐氏筛查中显示高风险或没有进行早期唐氏筛查检测,就建议做羊水穿刺了。之前有过胎儿异常史(如不明原因流产孕产、胎停育等)或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇,通常建议做羊水穿刺。
本文来自——泰美宝贝全球试管婴儿顾问小美(微信同号),试管婴儿一站式专业服务
供卵先问助孕ok专家唐氏筛查和羊水穿刺的区别有哪些 两种检查区别有3
唐氏筛查和羊膜穿刺术有什么区别?3唐氏综合征,也称为21三体综合征,是儿童最常见的染色体疾病。这些患者的特征是发育迟缓、智力迟钝和多器官发育不良或畸形。卵子捐赠者请ok专家帮助怀孕。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。这是一种特殊的方法。通过检测孕妇血液,测定血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇三项指标的浓度,根据孕妇的年龄、体重、孕周判断胎儿患唐氏综合征的风险。那么,唐氏筛查和羊膜穿刺术有什么区别呢?下面介绍一下两者的区别。
1.检测方法不同。唐氏筛查的检测方法包括绒毛取样、羊膜穿刺术和无创DNA检测。妊娠早期进行绒毛取样,取胎儿绒毛进行检测。这种方法可以提供胎儿的染色体信息,卵子捐献者应该询问帮助怀孕的ok专家,如唐氏病或其他遗传基因。羊水穿刺是一种产前诊断,适用于妊娠中期。在超声波的引导下,用一根细长的针穿过孕妇的腹部和子宫壁,在给卵子之前请ok专家进入羊水腔,然后取一些羊水进行检测。
2.捐卵的准确性和ok专家不一样。唐氏筛查和羊膜穿刺术的准确性不同,羊膜穿刺术的准确性更高。唐氏筛查ok专家捐卵可以检测胎儿染色体数目,而羊膜穿刺术不仅可以确定染色体数目,还可以确定染色体结构是否异常。
3.风险不同。唐氏筛查的目的是计算胎儿出生缺陷的危险因素。如果检测结果显示胎儿唐氏病的风险比较高,可以进一步进行羊膜穿刺术。羊水穿刺一般在Down筛查后进行,但风险比Down筛查大,容易发生一些意外。
唐氏筛查和羊膜穿刺术的区别如上所述。
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唐氏筛查和羊膜穿刺术是两种重要的检查方法,可以确定胎儿是否有先天性缺陷。一般来说,唐氏筛查试验显示异常,需要继续羊膜穿刺术。羊膜穿刺术有一定的风险。操作不当会损伤胎盘,要非常小心。
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参考资料
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